В Татарстане Сетевое издание
В-Татарстане
ЭЛ № ФС77-76322
от 26.07.2019
Входит
в структуру холдинга
Levsha Digital
https://v-tatarstane.ru/news/20230402/298160/
Мать рассказала о больном ребенке
Мать рассказала о больном ребенке | 02.04.2023 | В Татарстане
Мать рассказала о больном ребенке
2 апреля - ИА ВТ (В Татарстане). Семья, проживающая в Татарстане, столкнулась с трудной ситуацией – их маленький сынок страдает редким генетическим заболеванием
20230402T0140
20230406T0140
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdn.v-tatarstane.ru/img/0/319/1200.webp
2 апреля - ИА ВТ (В Татарстане). Семья, проживающая в Татарстане, столкнулась с трудной ситуацией – их маленький сынок страдает редким генетическим заболеванием Врачи, занимающиеся его лечением, вынуждены давать неутешительный прогноз: обычно пациенты с таким диагнозом живут всего от трех до пяти лет. Несмотря на это, родители не сдаются и борются за своего ребенка, постоянно ища новые методы лечения и поддерживая его сильной любовью и заботой. Они не теряют надежды и продолжают бороться за каждый день жизни своего малыша.«Вскоре у него начались сильные "откаты" в развитии. Совсем перестал держать голову. Перестал переворачиваться, группироваться, игрушки брать. Сейчас Салим ничего не может делать…» — рассказала Салима МиляушаСалима Миляуша, молодая мама двоих детей, столкнулась с тяжелым диагнозом своего сына. Недавно ему исполнилось всего два с половиной года, когда медики выявили у него ганглиозидоз. На протяжении длительного времени семья не подозревала о заболевании малыша, так как он развивался и активно участвовал в жизни семьи, превосходя сверстников в своем развитии. Однако в один момент все изменилось, когда ребенок начал проявлять симптомы, требующие незамедлительной медицинской помощи.
Россия
В Татарстане
main-t@v-tatarstane.ru
ООО Столичный Деловой Клуб
160
73
160
73
Карина Нейсенова
Новости
ru-RU
В Татарстане
main-t@v-tatarstane.ru
ООО Столичный Деловой Клуб
160
73
1200
600
true

Мать рассказала о больном ребенке

"МК": Мать неизлечимо больного ребенка из Татарстана сообщила о своей трагедии

2 апреля - ИА ВТ (В Татарстане). Семья, проживающая в Татарстане, столкнулась с трудной ситуацией – их маленький сынок страдает редким генетическим заболеванием

Источник фото: Фото редакции

Врачи, занимающиеся его лечением, вынуждены давать неутешительный прогноз: обычно пациенты с таким диагнозом живут всего от трех до пяти лет. Несмотря на это, родители не сдаются и борются за своего ребенка, постоянно ища новые методы лечения и поддерживая его сильной любовью и заботой. Они не теряют надежды и продолжают бороться за каждый день жизни своего малыша.

Источник фото: Фото редакции

«Вскоре у него начались сильные "откаты" в развитии. Совсем перестал держать голову. Перестал переворачиваться, группироваться, игрушки брать. Сейчас Салим ничего не может делать…» — рассказала Салима Миляуша

Салима Миляуша, молодая мама двоих детей, столкнулась с тяжелым диагнозом своего сына. Недавно ему исполнилось всего два с половиной года, когда медики выявили у него ганглиозидоз. На протяжении длительного времени семья не подозревала о заболевании малыша, так как он развивался и активно участвовал в жизни семьи, превосходя сверстников в своем развитии. Однако в один момент все изменилось, когда ребенок начал проявлять симптомы, требующие незамедлительной медицинской помощи.

Для вас пишет: Карина Нейсенова